Certificare CE Producători și furnizori de mască chirurgicală pentru față 6003-2 EO sterilizate |BDAC
banenr

Mască de față chirurgicală 6003-2 EO sterilizată

Model: 6003-2 EO sterilizat

Masca antiparticule 6003-2 este o mască de protecție de unică folosință care este ușoară și oferă utilizatorilor protecție respiratorie fiabilă.În același timp, satisface nevoia utilizatorului de protecție a măștii și performanță de confort.

• BFE ≥ 98%
• Stilul bucla urechii
• Tip pliabil
• Fără supapă de evacuare
• Fără cărbune activ
• Culoare albă
• Fără latex Fără fibră de sticlă
• EO sterilizat


Detaliile produsului

informație

INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Materiale
• Suprafață: 60g material nețesut
• Al doilea strat: 45g bumbac cu aer cald
• Al treilea strat: material filtrant FFP2 de 50 g
• Strat interior: material nețesut PP de 30 g

Aprobari si standarde
• Standard UE: EN14683:2019 Tip IIR
• Standard UE: EN149:2001 FFP2 Level
• Licenţă pentru fabricarea produselor industriale

Valabilitate
• 2 ani

Utilizați pentru
• Folosit pentru a proteja împotriva particulelor generate în timpul procesării, cum ar fi măcinarea, șlefuirea, curățarea, tăierea, ambalarea sau prelucrarea minereului, cărbunelui, minereului de fier, făinii, metalului, lemnului, polenului și a anumitor alte materiale.

Starea de depozitare
• Umiditate <80%, mediu interior bine ventilat și curat, fără gaze corozive

Tara de origine
• Fabricat in China

Descriere

Cutie

Cutie de carton

Greutate brută

Dimensiunea cartonului

Mască de față chirurgicală 6003-2 EO sterilizată 20 buc 400 buc 9 kg/cutie 62x37x38cm

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Acest produs respectă cerințele Regulamentului UE (UE) 2016/425 pentru echipamentul individual de protecție și îndeplinește cerințele standardului european EN 149:2001+A1:2009.În același timp, respectă cerințele Regulamentului UE (UE) MDD 93/42/EEC privind dispozitivele medicale și îndeplinește cerințele Standardului European EN 14683-2019+AC:2019.

    Instrucțiuni pentru utilizator
    Masca trebuie selectată corespunzător pentru aplicarea dorită.Trebuie evaluată o evaluare individuală a riscurilor.Verificați respiratorul care nu este deteriorat, fără defecte vizibile.Verificați data de expirare care nu a fost atinsă (vezi ambalajul).Verificați clasa de protecție adecvată pentru produsul utilizat și concentrația acestuia.Nu folosiți masca dacă există un defect sau a fost depășită data de expirare.Nerespectarea tuturor instrucțiunilor și limitărilor ar putea reduce serios eficiența acestei semi-măști de filtrare a particulelor și ar putea duce la îmbolnăvire, rănire sau deces.Un respirator selectat corespunzător este esențial, înainte de utilizarea profesională, purtătorul trebuie să fie instruit de către angajator cu privire la utilizarea corectă a aparatului respirator în conformitate cu standardele de securitate și sănătate aplicabile.

    Utilizarea prevăzută
    Acest produs este limitat la operații chirurgicale și alte medii medicale în care agenții infecțioși sunt transmisi de la personal la pacienți.Bariera ar trebui să fie, de asemenea, eficientă în reducerea scurgerilor orale și nazale de substanțe infecțioase de la purtătorii asimptomatici sau la pacienții simptomatici clinic și în protejarea împotriva aerosolilor solizi și lichizi în alte medii.

    Folosind metoda
    1. Țineți masca în mână cu clema pentru nas în sus.Lăsați hamul pentru cap să atârne liber.
    2. Poziționați masca sub bărbie acoperind gura și nasul.
    3. Trageți hamul pentru cap peste cap și poziționați-l în spatele capului, reglați lungimea hamului pentru cap cu cataramă reglabilă pentru a vă simți cât mai confortabil posibil.
    4. Apăsați clema moale pentru nas pentru a se conforma perfect în jurul nasului.
    5. Pentru a verifica potrivirea, puneți ambele mâini peste mască și expirați energic.Dacă aerul curge în jurul nasului, strângeți clema pentru nas.Dacă se scurge aer în jurul marginii, repoziționați hamul de cap pentru o potrivire mai bună.Verificați din nou sigiliul și repetați procedura până când masca este sigilată corespunzător.

    produs

    6003-2 EO sterilizat a trecut standardul EN14683.Elementele de testare includ testul de eficiență a filtrării bacteriene (BFE), testul de presiune diferențială, testul de penetrare a sângelui sintetic.

    Testul de eficiență a filtrării bacteriene (BFE).

    Scop
    Pentru evaluarea eficienței de filtrare bacteriană (BFE) a măștii.

    Calcul
    Totalizarea numărului de la fiecare dintre cele șase plăci pentru eșantioanele de testat și martorii pozitivi, așa cum este specificat de fabricarea probei Anderson.Procentele de eficiență de filtrare se calculează după cum urmează:

    BFE=(CT) / C × 100
    T este numărul total de plăci pentru proba de testat.
    C este media numărului total de plăci pentru cele două controale pozitive.

    Test de presiune diferențială
    1. Scop
    Scopul testului a fost măsurarea presiunii diferențiale a măștilor.
    2.Sample descriere
    Descrierea eșantionului: Mască de unică folosință cu buclă pentru ureche
    3.Metoda de testare
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Anexa C
    4.Aparatură și materiale
    Instrument de testare a presiunii diferențiale
    5.Proba de testare
    5.1 Eșantionul de testat este măști complete sau trebuie tăiat din măști.Fiecare eșantion trebuie să fie capabil să furnizeze 5 zone de testare circulare diferite de 2,5 cm în diametru.
    5.2 Înainte de testare, condiționați toate epruvetele pentru cel puțin 4 ore la (21±5)℃ și (85±5)% umiditate relativă
    6. Procedura
    6.1 Fără eșantion la loc, suportul este închis și manometrul diferențial este pus la zero.Pompa este pornită și debitul de aer este reglat la 8 L/min.
    6.2 Eșantionul pretratat este plasat peste orificiu (aria totală 4,9 cm 2, diametrul zonei de testare 25 mm) și fixat în poziție astfel încât să se minimizeze scurgerile de aer.
    6.3 Datorită prezenței unui sistem de aliniere, zona testată a eșantionului trebuie să fie perfect în linie și de-a lungul fluxului de aer.
    6.4 Presiunea diferenţială se citeşte direct.
    6.5 Procedura descrisă în pașii 6.1-6.4 se efectuează pe 5 zone diferite ale măștii și se face media citirilor.

    Test de penetrare a sângelui sintetic
    1. Scop
    Pentru evaluarea rezistenței măștilor la penetrarea unui volum fix de sânge sintetic la o viteză mare.
    2.Sample descriere
    Descrierea eșantionului: Mască de unică folosință cu buclă pentru ureche
    3.Metoda de testare
    ISO 22609:2004
    4.Rezultate:
    ISO 22609, o limită de calitate acceptabilă de 4,0% este îndeplinită pentru un plan normal de eșantionare unică atunci când ≥29 din 32 de articole de testare arată rezultate de succes.