Certificare CE Producători și furnizori de mască chirurgicală pentru față 6002-2 EO sterilizate |BDAC
banenr

Mască de față chirurgicală 6002-2 EO sterilizată

Model: 6002-2 EO sterilizat

Masca antiparticule 6002-2 este o mască de protecție de unică folosință care este ușoară și oferă utilizatorilor protecție respiratorie fiabilă.În același timp, satisface nevoia utilizatorului de protecție a măștii și performanță de confort.

• BFE ≥ 98%
• Mască cu bandă pentru cap
• Tip pliabil
• Fără supapă de evacuare
• Fără cărbune activ
• Culoare albă
• Fără latex
• Fără fibră de sticlă
• EO sterilizat


Detaliile produsului

informație

INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Materiale
• Suprafață: 60g material nețesut
• Al doilea strat: 45g bumbac cu aer cald
• Al treilea strat: material filtrant FFP2 de 50 g
• Strat interior: material nețesut PP de 30 g

Aprobari si standarde
• Standard UE: EN14683:2019 Tip IIR
• Standard UE: EN149:2001 FFP2 Level
• Licenţă pentru fabricarea produselor industriale

Valabilitate
• 2 ani

Utilizați pentru
• Folosit pentru a proteja împotriva particulelor generate în timpul procesării, cum ar fi măcinarea, șlefuirea, curățarea, tăierea, ambalarea sau prelucrarea minereului, cărbunelui, minereului de fier, făinii, metalului, lemnului, polenului și a anumitor alte materiale.

Starea de depozitare
• Umiditate <80%, mediu interior bine ventilat și curat, fără gaze corozive

Tara de origine
• Fabricat in China

Descriere

Cutie

Cutie de carton

Greutate brută

Dimensiunea cartonului

Mască de față chirurgicală 6002-2 EO sterilizată 20 buc 400 buc 9 kg/cutie 62x37x38cm

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Acest produs respectă cerințele Regulamentului UE (UE) 2016/425 pentru echipamentul individual de protecție și îndeplinește cerințele standardului european EN 149:2001+A1:2009.În același timp, respectă cerințele Regulamentului UE (UE) MDD 93/42/EEC privind dispozitivele medicale și îndeplinește cerințele Standardului European EN 14683-2019+AC:2019.

    Instrucțiuni pentru utilizator
    Masca trebuie selectată corespunzător pentru aplicarea dorită.Trebuie evaluată o evaluare individuală a riscurilor.Verificați respiratorul care nu este deteriorat, fără defecte vizibile.Verificați data de expirare care nu a fost atinsă (vezi ambalajul).Verificați clasa de protecție adecvată pentru produsul utilizat și concentrația acestuia.Nu folosiți masca dacă există un defect sau a fost depășită data de expirare.Nerespectarea tuturor instrucțiunilor și limitărilor ar putea reduce serios eficiența acestei semi-măști de filtrare a particulelor și ar putea duce la îmbolnăvire, rănire sau deces.Un respirator selectat corespunzător este esențial, înainte de utilizarea profesională, purtătorul trebuie să fie instruit de către angajator cu privire la utilizarea corectă a aparatului respirator în conformitate cu standardele de securitate și sănătate aplicabile.

    Utilizarea prevăzută
    Acest produs este limitat la operații chirurgicale și alte medii medicale în care agenții infecțioși sunt transmisi de la personal la pacienți.Bariera ar trebui să fie, de asemenea, eficientă în reducerea scurgerilor orale și nazale de substanțe infecțioase de la purtătorii asimptomatici sau la pacienții simptomatici clinic și în protejarea împotriva aerosolilor solizi și lichizi în alte medii.

    Folosind metoda
    1. Țineți masca în mână cu clema pentru nas în sus.Lăsați hamul pentru cap să atârne liber.
    2. Poziționați masca sub bărbie acoperind gura și nasul.
    3. Trageți hamul pentru cap peste cap și poziționați-l în spatele capului, reglați lungimea hamului pentru cap cu cataramă reglabilă pentru a vă simți cât mai confortabil posibil.
    4. Apăsați clema moale pentru nas pentru a se conforma perfect în jurul nasului.
    5. Pentru a verifica potrivirea, puneți ambele mâini peste mască și expirați energic.Dacă aerul curge în jurul nasului, strângeți clema pentru nas.Dacă se scurge aer în jurul marginii, repoziționați hamul de cap pentru o potrivire mai bună.Verificați din nou sigiliul și repetați procedura până când masca este sigilată corespunzător.

    produs

    fundal
    Dispozitivele medicale sunt sterilizate într-o varietate de moduri, inclusiv folosind căldură umedă (abur), căldură uscată, radiații, oxid de etilenă gazoasă, peroxid de hidrogen vaporizat și alte metode de sterilizare (de exemplu, dioxid de clor gazos, acid peracetic vaporizat și dioxid de azot) .

    Dezinfecția este reducerea antimicrobiană a numărului de microorganisme viabile la un nivel specificat anterior ca fiind adecvat pentru manipularea sau utilizarea ulterioară prevăzută.Sterilizarea este un proces definit utilizat pentru a elibera o suprafață sau un produs de organisme viabile, inclusiv spori bacterieni.De asemenea, include frecvent obiectivul de a permite menținerea stării sterile

    Motive pentru a utiliza oxidul de etilenă (EO)
    Dispozitivele medicale sunt sterilizate într-o varietate de moduri, inclusiv folosind căldură umedă (abur), căldură uscată, radiații, oxid de etilenă gazoasă, peroxid de hidrogen vaporizat și alte metode de sterilizare (de exemplu, dioxid de clor gazos, acid peracetic vaporizat și dioxid de azot) .Sterilizarea cu oxid de etilenă este o metodă importantă de sterilizare pe care producătorii o folosesc pe scară largă pentru a păstra dispozitivele medicale în siguranță.
    Oxidul de etilenă este un gaz inflamabil, incolor, utilizat pentru a produce alte substanțe chimice care sunt folosite la fabricarea unei game de produse, inclusiv textile, materiale plastice, detergenți și adezivi.Oxidul de etilenă este, de asemenea, utilizat pentru sterilizarea echipamentelor și dispozitivelor din plastic care nu pot fi sterilizate cu abur, gamma și alți sterilizanți, cum ar fi dispozitivele medicale.

    Testul de sterilitate a fost testat pe produs
    Populația de microorganisme viabile prezente pe sau în produs a fost testată conform ISO 11737-2: 2009.
    Luați 10 probe în ambalaj și inoculați fiecare probă în 100 ml mediu de tioglicolat fluid (FTM) și 100 ml bulion de soia triptică (TSB) după tăierea aseptică.FTM este plasat într-un incubator la 35°C, iar TSB este plasat într-un incubator la 25°C timp de 14 zile.Se adaugă 80 cfu Staphylococcus aureus în mediul de cultură și se cultivă în incubator timp de 5 zile ca martor pozitiv.Pentru controlul negativ, 100 mL FTM și 100 mL TSB sunt cultivate în incubatoare timp de 14 zile.Observați creșterea microorganismelor în fiecare zi.
    Rezultatele au arătat că nu au fost detectate eliberări care să afecteze creșterea microorganismelor în probele de testat.Articolul testat a îndeplinit criteriile, iar rezultatele testului sunt valide.
    Pe baza rezultatelor de mai sus, se poate concluziona că, în condițiile experimentale, probele de testat sunt sterile.